Основная информация и введение в первичные амины

Амин – гидрокарбильное производное аммиака. По количеству гидрокарбильных групп, связанных с атомом азота в амине, его можно разделить на первичный амин, вторичный амин и третичный амин. Если он связан с четырьмя гидрокарбильными группами, он представляет собой четвертичное аммониевое соединение, в котором число гидрокарбильных групп равно 1. Одна представляет собой первичный амин. По количеству аминогрупп в первичном амине его можно разделить на моноамин, диамин и полиамин. По различию углеводородной группы, присоединенной к атому азота, его можно разделить на алифатический первичный амин и ароматический первичный амин. Первичные амины слабоосновные, алифатические первичные амины более основные, чем аммиак, а ароматические первичные амины обычно менее основные, чем алифатические первичные амины. Первичные амины представляют собой класс активных соединений. Благодаря неподеленной электронной паре у атома азота они могут быть использованы в качестве нуклеофилов для участия во многих реакциях, таких как алкилирование, ацилирование, сульфонилирование, реакция с карбонильными соединениями и реакции окисления. , а также может реагировать с азотистой кислотой с образованием различных соединений.
Существует множество методов получения первичных аминов, например восстановление нитросоединений, амидов и нитрилов; аминирование карбонильных соединений; алкилирование аммиака или аминов; синтез через реакции перегруппировки и др.
Атомы азота в первичных аминах обладают сильной нуклеофильностью, а гидрокарбилирование по азоту значительно легче, чем по кислороду, что является основным методом синтеза органических аминов. Обычно используемые реагенты гидрокарбилирования представляют собой галогенированные углеводороды, спирты, алкилсульфаты, алкиленоксиды, ароматические сульфонаты и т.п.
Гидрокарбилирование аммиака
Реакцию аммиака и галогенированных углеводородов также называют реакцией аминирования, которая относится к реакции нуклеофильного замещения галогенированных углеводородов. Полученный продукт представляет собой смесь четвертичных аммониевых солей первичных, вторичных и третичных аминов. Выходы вторичных и третичных аминов увеличились.
Гидрокарбилирование первичных аминов
При взаимодействии первичных аминов с галогенированными углеводородами в основном образуется смесь вторичных и третичных аминов, причем определенное влияние на образующиеся продукты оказывает структура реагентов. Вообще говоря, когда галогеналканы обладают высокой активностью, первичные амины имеют сильную основность, и между ними нет очевидных стерических препятствий, часто получают смешанные амины, а доля продуктов зависит от таких условий, как соотношение сырья и температура реакции. Если галогенид активен, а первичный амин силен, и один из двух имеет стерические затруднения, или если галогенид активен, а первичный амин слаб, и оба не имеют стерических затруднений, выход вторичного амина высок. .

Связанные новости

Основные свойства третичных аминов

Улавливание углекислого газа является одним из важных способов сокращения выбросов углерода. Технология улавливания CO2 в основном включает метод физической абсорбции, метод мембранного разделения, метод химической абсорбции и т. д. Среди них метод химической абсорбции растворителем является старейшим, более зрелым и широко используемым методом обезуглероживания.

2022

10-25

Характеристики вторичных аминов

В случае кислоты он образует бассейн. Его получают дезаминированием и гидрированием первичных аминов под действием никелевого сверла или медного горшкового катализатора. Используется в гербицидах, стабилизаторах диоксана, водонепроницаемых, антистатических и мягких волокнах. Часто продается в виде гидрохлоридной соли.

2022

10-25

Основная информация и введение в первичные амины

Амин – гидрокарбильное производное аммиака. По количеству гидрокарбильных групп, связанных с атомом азота в амине, его можно разделить на первичный амин, вторичный амин и третичный амин. Если он связан с четырьмя гидрокарбильными группами, он представляет собой четвертичное аммониевое соединение, в котором число гидрокарбильных групп равно 1. Одна представляет собой первичный амин.

2022

10-25

Классификация катионных поверхностно-активных веществ

Большинство катионных поверхностно-активных веществ, имеющих коммерческую ценность, являются производными органических соединений азота, и их положительные ионные заряды переносятся атомами азота, а также есть некоторые новые катионные поверхностно-активные вещества, положительные ионные заряды которых переносятся атомами, такими как фосфор, сера, йод, и мышьяк. В соответствии с химической структурой катионные поверхностно-активные вещества можно в основном разделить на четыре типа: тип соли амина, тип соли четвертичного аммония, тип гетероциклической соли и тип соли локсана.

2022

10-25

< 12 >