Wechat : 18678786761 E-mail : export@keruichemical.com
Основная информация и введение в первичные амины
Амин – гидрокарбильное производное аммиака. По количеству гидрокарбильных групп, связанных с атомом азота в амине, его можно разделить на первичный амин, вторичный амин и третичный амин. Если он связан с четырьмя гидрокарбильными группами, он представляет собой четвертичное аммониевое соединение, в котором число гидрокарбильных групп равно 1. Одна представляет собой первичный амин. По количеству аминогрупп в первичном амине его можно разделить на моноамин, диамин и полиамин. По различию углеводородной группы, присоединенной к атому азота, его можно разделить на алифатический первичный амин и ароматический первичный амин. Первичные амины слабоосновные, алифатические первичные амины более основные, чем аммиак, а ароматические первичные амины обычно менее основные, чем алифатические первичные амины. Первичные амины представляют собой класс активных соединений. Благодаря неподеленной электронной паре у атома азота они могут быть использованы в качестве нуклеофилов для участия во многих реакциях, таких как алкилирование, ацилирование, сульфонилирование, реакция с карбонильными соединениями и реакции окисления. , а также может реагировать с азотистой кислотой с образованием различных соединений.
Существует множество методов получения первичных аминов, например восстановление нитросоединений, амидов и нитрилов; аминирование карбонильных соединений; алкилирование аммиака или аминов; синтез через реакции перегруппировки и др.
Атомы азота в первичных аминах обладают сильной нуклеофильностью, а гидрокарбилирование по азоту значительно легче, чем по кислороду, что является основным методом синтеза органических аминов. Обычно используемые реагенты гидрокарбилирования представляют собой галогенированные углеводороды, спирты, алкилсульфаты, алкиленоксиды, ароматические сульфонаты и т.п.
Гидрокарбилирование аммиака
Реакцию аммиака и галогенированных углеводородов также называют реакцией аминирования, которая относится к реакции нуклеофильного замещения галогенированных углеводородов. Полученный продукт представляет собой смесь четвертичных аммониевых солей первичных, вторичных и третичных аминов. Выходы вторичных и третичных аминов увеличились.
Гидрокарбилирование первичных аминов
При взаимодействии первичных аминов с галогенированными углеводородами в основном образуется смесь вторичных и третичных аминов, причем определенное влияние на образующиеся продукты оказывает структура реагентов. Вообще говоря, когда галогеналканы обладают высокой активностью, первичные амины имеют сильную основность, и между ними нет очевидных стерических препятствий, часто получают смешанные амины, а доля продуктов зависит от таких условий, как соотношение сырья и температура реакции. Если галогенид активен, а первичный амин силен, и один из двух имеет стерические затруднения, или если галогенид активен, а первичный амин слаб, и оба не имеют стерических затруднений, выход вторичного амина высок. .
Previous Page
Previous Page
Связанные новости
Введение хлорида жирной кислоты
Хлорангидриды жирных кислот Производные, в которых гидроксильная группа карбоксильной группы жирной кислоты заменена хлором. Его получают реакцией жирной кислоты и треххлористого фосфора. В качестве ацилирующего агента используется для получения ПАВ, в которых гидрофобные группы связаны с карбоксильными группами через промежуточные связи.
2022
10-25
Классификация полиуретановых катализаторов
Катализаторы, обычно используемые в синтезе полиуретана и его сырья, в основном включают катализаторы на основе третичных аминов и металлоорганические соединения. Существует много разновидностей третичных аминов и металлоорганических соединений. С учетом различных факторов в производстве полиуретанов чаще всего используются только более 20.
2022
10-25
Физические и химические свойства амидов
За исключением формамида, который является жидким, другие амиды в основном представляют собой бесцветные кристаллы, а моноалкилзамещенные амиды часто бывают жидкими. Из-за сильной способности молекул амида к межмолекулярным водородным связям и большой полярности молекул амида его температура плавления и кипения даже выше, чем у карбоновых кислот с аналогичной молекулярной массой. Когда атом водорода в аминогруппе заменяется гидрокарбильной группой, его температура плавления и кипения также снижается из-за уменьшения ассоциации межмолекулярной водородной связи.
2022
10-25
Физиологическая роль полиаминов
1. Способствовать росту, улучшать силу семян и способность к прорастанию; 2. Стимулировать образование придаточных корней и способствовать поглощению неорганических ионов корневой системой; 3. Ингибировать повышение активности протеазы и РНКазы, задерживать старение листьев и задерживать разложение хлорофилла; 4. Регулировать рост и морфогенез, связанные с фитохромом, и регулировать процесс цветения; 5. Улучшить устойчивость к стрессу и осмотическому стрессу.
2022
10-25
Способ производства эфира амина и его применение
Методы производства Существует много синтетических методов, в основном: (1) реакция диметиламиноэтоксида натрия и SO3 или хлорсульфоновой кислоты; (2) триметиламин реагирует с дихлорэтиловым эфиром или диметиламиноэтоксиэтиловым эфиром; (3) Диметиламин и этиленацеталь были синтезированы на следующей стадии твердого катализатора. В основном используется в качестве катализатора для пенополиуретана.
2022
10-25
Физико-химические свойства оксидов аминов
Растворимость в воде: из-за полярной связи N → 0 в молекуле оксида амина дипольный момент составляет 4138D, поэтому соединение имеет характеристики высокой полярности и высокой температуры плавления, а также легко растворяется в полярных растворителях, таких как вода и низкомолекулярные растворители. углеродные спирты, нерастворимые в неполярных растворителях, таких как минеральное масло и бензол. В водном растворе оксиды амина существуют в виде гидрата (R1R2R3NO · XH2O) в больших количествах, но при изменении значения рН будет меняться полярность.
2022
10-25
Свяжитесь с нами
Почтовый ящик : export@keruichemical.com
Телефон : +86-53182890761
Адрес: Центральный район города Цзинань, провинция Шаньдун, Lunenjixiu, Guihe Jinjie, 6, здание 1711
